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干细胞缺乏是女性反复性流产的元凶
日期：2022-07-09 00:07
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摘要：在一项新的研究中，来自英国华威大学等机构的研究人员发现人**内膜（womb lining）中的干细胞缺乏导致上千名女性反复性流产。相关研究结果发表在2016年2月那期Stem Cells期刊上，论文标题为“Loss of Endometrial Plasticity in Recurrent Pregnancy Loss”。 在取得这项突破后，研究人员如今开始研究一种**方法：他们认为这一方法有望帮助这些怀孕失败的女性。 领导这项研究的华威大学妇产科教授Jan Brosens说，“我们发现我们研究的这些反复性流产患者的**内膜在怀孕前就已存在缺陷。” “我可以畅想一下：我们将能够在患...
在一项新的研究中，来自英国华威大学等机构的研究人员发现人**内膜（womb lining）中的干细胞缺乏导致上千名女性反复性流产。相关研究结果发表在2016年2月那期
Stem Cells
期刊上，论文标题为“Loss of Endometrial Plasticity in Recurrent Pregnancy Loss”。
在取得这项突破后，研究人员如今开始研究一种**方法：他们认为这一方法有望帮助这些怀孕失败的女性。
领导这项研究的华威大学妇产科教授Jan Brosens说，“我们发现我们研究的这些反复性流产患者的**内膜在怀孕前就已存在缺陷。”
“我可以畅想一下：我们将能够在患者试图再次怀孕前校正这些缺陷。事实上，这可能是唯壹的方法真正地阻止这些患者流产。”
流产是是妊娠失败*为常见的原因。15～25%的妊娠*终以流产告终，而且在每100名试图怀孕的女性当中，就有一人遭受反复性流产，即连续至少3次出现妊娠失败。
在这项研究中，研究人员发现人**内膜中，缺乏一种被称作人**内膜基质细胞（human endometrial stromal cells，HESCs）的干细胞很可能加快**内膜老化，从而导致一些人妊娠失败。
研究人员研究了183名正在考文垂与沃里克大学NHS基金会医院（University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust）植入研究诊所（Implantation Research Clinic）接受**的女性捐献的**内膜组织样品。
研究人员发现一种干细胞典型特征的表观遗传标记在利用从反复性流产女性患者体内获取的**内内膜活组织在体外建立的培养物中缺失了。确实，相比于对照的正常人群，从反复性流产女性患者**内膜中只能分离出来更少的干细胞。
研究人员进一步发现干细胞短缺加快**中的细胞老化。**内膜在每个月经周期、每次流产和每次成功分娩都会自我更新。这种自我更新能力依赖于驻留在**内膜中的干细胞群体。反复性流产患者体内的这些干细胞短缺与**内膜组织的加快老化相关联。老化的细胞发起炎性反应，这种炎性反应可能促进胚胎着床但是对它的进一步发育是有害的。
Brosens教授补充道，“在胚胎着床后，**内膜产生一种被称作蜕膜（decidua）的特殊结构，而且当在实验室培养来自**中的细胞时，能够再现这一过程。”
“利用来自已经至少3次以上流产的女性的[**内膜]细胞进行体外培养，结果证实**内膜中老化的细胞并不能够充分地做好怀孕的准备。”
论文共同作者、华威大学产科学教授Siobhan Quenby说，“如今，真正的挑战在于开发增加**内膜中干细胞功能的策略。”
“2016年春天，我们将开始探索新的介入方法来改善**内膜。我们的焦点将集中于两点。首先，我们打算通过开发出新的**内膜检测方法改善对具有反复性流产风险的女性的筛选。其次，有多种**和其他的介入方法有潜力增加**内膜中的干细胞群体。”
在取得这项突破后，研究人员如今开始研究一种**方法：他们认为这一方法有望帮助这些怀孕失败的女性。
领导这项研究的华威大学妇产科教授Jan Brosens说，“我们发现我们研究的这些反复性流产患者的**内膜在怀孕前就已存在缺陷。”
“我可以畅想一下：我们将能够在患者试图再次怀孕前校正这些缺陷。事实上，这可能是唯壹的方法真正地阻止这些患者流产。”
流产是是妊娠失败*为常见的原因。15～25%的妊娠*终以流产告终，而且在每100名试图怀孕的女性当中，就有一人遭受反复性流产，即连续至少3次出现妊娠失败。
在这项研究中，研究人员发现人**内膜中，缺乏一种被称作人**内膜基质细胞（human endometrial stromal cells，HESCs）的干细胞很可能加快**内膜老化，从而导致一些人妊娠失败。
研究人员研究了183名正在考文垂与沃里克大学NHS基金会医院（University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust）植入研究诊所（Implantation Research Clinic）接受**的女性捐献的**内膜组织样品。
研究人员发现一种干细胞典型特征的表观遗传标记在利用从反复性流产女性患者体内获取的**内内膜活组织在体外建立的培养物中缺失了。确实，相比于对照的正常人群，从反复性流产女性患者**内膜中只能分离出来更少的干细胞。
研究人员进一步发现干细胞短缺加快**中的细胞老化。**内膜在每个月经周期、每次流产和每次成功分娩都会自我更新。这种自我更新能力依赖于驻留在**内膜中的干细胞群体。反复性流产患者体内的这些干细胞短缺与**内膜组织的加快老化相关联。老化的细胞发起炎性反应，这种炎性反应可能促进胚胎着床但是对它的进一步发育是有害的。
Brosens教授补充道，“在胚胎着床后，**内膜产生一种被称作蜕膜（decidua）的特殊结构，而且当在实验室培养来自**中的细胞时，能够再现这一过程。”
“利用来自已经至少3次以上流产的女性的[**内膜]细胞进行体外培养，结果证实**内膜中老化的细胞并不能够充分地做好怀孕的准备。”
论文共同作者、华威大学产科学教授Siobhan Quenby说，“如今，真正的挑战在于开发增加**内膜中干细胞功能的策略。”
“2016年春天，我们将开始探索新的介入方法来改善**内膜。我们的焦点将集中于两点。首先，我们打算通过开发出新的**内膜检测方法改善对具有反复性流产风险的女性的筛选。其次，有多种**和其他的介入方法有潜力增加**内膜中的干细胞群体。”
